2025-02-08 智能 0
品质与科技共融，赛得康生物技术公司的成立，是一场医学创新的大幕拉开。在这个新时代，全球第四波新药研发浪潮正如同一股强大的风暴，一直在推动着医学界的边界不断扩展。我们不禁要问，这个拥有多特异性蛋白平台技术的赛得康，将如何改变我们的抗癌治疗？它将带来怎样的希望和挑战？
从HER2基因到靶向治疗
1981年，科学家们发现了大鼠中“neu”基因突变导致癌症这一重大发现。这就是后来的HER2基因。随后，在1984年，Mark Greene实验室的研究证明，对HER2编码蛋白的抗体靶向治疗能够逆转肿瘤发展，从而奠定了HER2/neu靶向治疗基础。
1998年，当单克隆抗体赫赛汀获得美国FDA批准时，乳腺癌治疗进入了靶向治疗时代，这也引领了一系列单抗药物用于实体肿瘤治疗行业热潮。此外，该年的数据显示，由于预防意识加强、手术、化疗等技术提高，以及这类药物开发，使得乳腺癌患者生存率大幅提升。
然而，我们也知道，在这些进步背后，有一个潜在的问题：耐药性问题。尽管早期对赫赛汀敏感患者中约30%迅速产生耐药，但科学家们一直在探索更好的解决方案，以更新的机制规避这些副作用和耐药性的问题，为患者带来更加安全有效的HER2癌症治疗。
AbZed多特异性蛋白平台技术
现在，让我们回到张洪涛教授创立的赛得康生物技术公司。他和他的团队利用AbZed多特异性重组蛋白进行研发，并且已经在小鼠模型上验证了其优越表现效能。这款AbZed蛋白不仅限于HER2，还具有广泛拓展能力，可以针对各种癌细胞上的特殊蛋白设计出一系列多特异性重组蛋白药物。
这是第四波新药研发浪潮的一部分，其中包含双特异性抗体、ADC（抗体偶联小分子）等多种形式，以实现更丰富结构中的功能以对抗疾病。通过合理设计达到活性、稳定性的最优化标志着该技术真正走向成熟应用。而作为一种替代产品，与传统ADC相比，其成本和难度都有所减少。
复杂分子的中国梦
中国医药企业也正在积极参与这一领域。不久前，一项报告指出已上市15款ADC（包括荣昌生物）的其中一种；9款双抗（包括康方生物）的其中一种，都来自中国企业。此外，还有31条管线涉及至少17种化合物，这表明中国正在积极投入到这方面的研究与开发中去。
随着全球竞争日趋激烈，每一次创新都可能成为新的里程碑，而每一次失败也是学习机会。在这个充满挑战与机遇的大背景下，我们期待那些勇于探索未知领域的人们，用他们卓越的心智和无畏精神，为人类健康作出新的贡献。
