2025-03-07 行业资讯 0
医药中间体,作为药品生产的关键原料,它们在合成过程中的作用不可或缺。然而,这些化工产品并不需要复杂的许可证,在普通化工厂就能得到高质量的生产。它们是通过严格控制级别来确保用于药品合成的一种选择。
一、医药中间体沸腾干燥机概述
立式沸腾干燥机是一项前沿技术,其设计专为处理块状湿物料而生。它采用先进的沸腾流化技术,结合高效热空气循环系统,使得物料在高速、高效的烘干过程中实现均匀干燥。这不仅提高了干燥效率,而且显著降低了能耗和成本,为企业带来了更大的经济收益。
二、医药中间体沸腾干燥机特点
医疗级别的优质干燥效果保障着物料完全均匀脱水,从而提升了产品质量和稳定性。
设备配置高效节能模式,大幅度降低生产成本,同时增强企业竞争力。
环保性能卓越,减少废气、废水和噪音污染,对环境保护有着积极贡献。
在选购立式沸腾干燥机时,我们必须考虑到多个关键因素,如材料特性、处理量以及需求对效率等方面。此外,还要根据实际应用场景选择最适合型号,以满足具体需求并确保设备安全运行。
三、医药中间体沸腾干燥机工艺要求
设备名称:专用医疗级别微粉末湿法制剂卫生型食品级润滑液
数量:需两台设备
材质:S30403耐腐蚀钢材
用途:用于制造各类医疗化学制剂及相关健康食品添加剂
处理量:每批0.55吨(含水)/小时,每次操作时间约1小时内完成
初含水率范围15%-22%
终含水率目标小于0·2%
8.. 干后温度限制在45℃以下
9.. 收缩率要求至少96%
10.. 出料后残留物量不得超过5%
11.. 尾气排放标准须达标,即尾气含有害物质浓度<10mg/m³
12.. 湿入原始状态描述包括堆积密度500kg/m³,以及粒径分布为5-150um,不包括粉尘状颗粒;出入相反情况应符合规定要求。
13.. 干后的物理状态与湿入相反,且最高耐温120℃;其粘稠程度不宜过高以免影响流动性。
14.. 加热方式采用0·4MPa压力蒸汽加热;冷却则使用7°C冷冻水进行循环供给以保持最佳工作条件。
整套设备结构设计遵守现行GMP规范,并且布局便于日常维护与清洁。目前所用设备已安装立式喷射床,其中进风由蒸汽直接加热至120℃,同时床层温度设定为90℃,单次操作时间控制在1·5小时内完成,最终产品含水率低至0·1%,出库温度稳定在30~40℃之间。此外,该装置配备必要滤网系统,并具备快速更换功能,以适应不同作业环境需求。在所有接触零件上都需保持光滑表面与平整形态,以防止任何可能导致交叉污染的情况发生。此外所有管道皆需涂抹防护层以防护高温损伤。而润滑系统设计上则保证不会对任何涉及到的器械或容器造成污染。
下一篇:毒水疑云追踪无声的杀手